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適體修飾熱啟動酶

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產品

特點

MD003

Hotstart適體修飾熱啟動酶??? Hotstart Taq DNA Polymerase

95℃熱激10mins ;多重PCR


MD003? Hotstart適體修飾熱啟動酶

Hotstart適體修飾熱啟動酶是一款新型的采用適體修飾技術的重組Taq DNA聚合酶,專為熱啟動PCR反應量身定做。該酶在低溫或常溫沒有活性,酶活性中心很好的被封閉,經過95℃熱激10mins后,該酶即可恢復活性。通過與改良的專有buffer配合使用,可顯著地提高PCR反應的產量及PCR實驗結果的可重復性。我們的熱啟動酶產品也將具有優秀的光譜性能,靈敏度,極高的穩定性,對于長片段模板以及GC含量高的模板都有優越的擴增性能,其可廣泛應用于常規PCR、巢式PCR、多重PCR、高通量,快速以及復雜基因組的PCR技術中。該產品具有比采用抗體抑制的熱啟動技術具有顯著地優勢。適體修飾熱啟動Taq酶比未經修飾的普通Taq酶更穩定,可凍存,可用于配制PCR預混溶液,使用更方便, 更廣泛。

化學修飾熱啟動酶系列

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MD004

Taq HS化學修飾熱啟動酶


MD005

HiTaq HS化學修飾熱啟動酶


MD026

Hotstart HiTaq化學修飾熱啟動酶? Hotstart HiTaq DNA Polymerase

穩定性好,特異性高,適用多個平臺

MD080

CM Taq 化學修飾熱啟動酶??????? CM Taq DNA Polymerase

穩定性好,特異性高,適用多個平臺



MD004? ?Taq HS化學修飾熱啟動酶

Taq HS 化學修飾熱啟動酶是一款優化了化學修修飾技術的重組熱啟動Taq DNA聚合酶,該酶在低溫或常溫(甚至50℃下)沒有活性,酶活性中心很好的被封閉,經過95℃熱激5mins后,該酶即可恢復活性,該酶熱激溫度和熱激時間較Hotstart Taq DNA Polymerase有所改善,熱激時間從5-15mins都可,有了更好的通用性,客戶使用更加方便。


MD005? HiTaq HS化學修飾熱啟動酶

HiTaq HS 化學修飾熱啟動酶是一款新型的采用化學修飾技術的快速熱啟動的重組Taq DNA聚合酶,該酶在低溫或常溫(甚至50℃下)沒有活性,酶活性中心很好的被封閉,經過95℃熱激1min后,該酶即可恢復活性,該酶具有比其他聚合酶更快恢復酶活以及快速合成DNA的能力,所以大大的節約了整個反應時間。而且該酶對熱激時間要求比較寬松,95℃熱激1-15mins都可以表現很優越,完全可以按照客戶自己的試劑盒說明書熱激時間執行,免去了客戶更改說明書實驗設置的麻煩。可廣泛應用于常規PCR、巢式PCR、多重PCR、RT-PCR、高通量,快速以及復雜基因組的PCR技術中。


MD026? Hotstart HiTaq化學修飾熱啟動酶

Hotstart HiTaq DNA Polymerase是一種化學基團修飾的耐熱性Taq DAN聚合酶,高溫加熱前,化學修飾基團與Taq酶結合,抑制聚合酶的活性,避免了引物延伸的非特異性擴增或引物二聚體的產生,增強了DNA擴增的特異性、靈敏度和穩定性,可廣泛適用于常規PCR、多重PCR及巢式PCR等。經過95℃熱激10 mins后,該酶即可恢復活性。此外Hotstart HiTaq DNA Polymerase沒有檢測到3′→5′校對外切酶活性,但具有5′→3′外切酶活性,可用于熒光定量PCR的檢測。Hotstart HiTaq DNA Polymerase在常溫下沒有活性,便于PCR實驗的常溫操作。??


MD080? CM Taq 化學修飾熱啟動酶

CM Taq DNA Polymerase是一種經過新型化學修飾劑修飾的重組 Taq DNA 聚合酶,在其氨基酸殘基上添加了更加穩定的封閉基團,使得該酶在室溫下失活。在 95℃短暫孵育10分鐘后酶的活性得到恢復。被激活的酶具有與 Taq DNA 聚合酶的相同的功能活性:催化 5’-3’端的 DNA 合成,無 3’-5’核酸外切酶校正活性,但具有 5’-3’核酸外切酶活性。該酶具有脫氧核糖轉移酶活性,通常會在 PCR 產物的 3’端會多加腺嘌呤 A。但在激活前,該酶無以上兩種活性。CM Taq DNA Polymerase在抗干擾能力、DNA擴增的特異性、靈敏性和擴增產量上都會有明顯的優勢。應用于常規熱啟動PCR、熒光定量PCR、多重PCR、巢式PCR、TA克隆的產物擴增等。

抗體修飾熱啟動酶系列

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產品

特點

MD006

Anstart抗體修飾熱啟動酶??? Anstart Taq DNA Polymerase

95℃熱激2mins30s ;熒光定量PCR

MD007

加強型抗體修飾熱啟動酶? Anstart Taq II DNA Polymerase

95℃熱激2mins30s;高靈敏度


MD006? Anstart 抗體修飾熱啟動酶

Anstart 抗體修飾熱啟動酶是Taq酶抗體和Taq DNA 聚合酶的混合制品。高溫加熱前,Taq酶抗體與Taq聚合酶結合從而抑制聚合酶的活性,達到抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴增作用。當擴增反應體系被加熱到95℃熱激2mins30s時,聚合酶活性因Taq酶抗體變性得到恢復,因此無需特殊失活處理,在常規PCR反應條件下即可使用。通過與改良的buffer配合使用,快速激活,能有效增加反應產物的量和提高PCR反應靈敏度和特異性。可應用于熱啟動PCR,擴增復雜模板,低拷貝靶片段擴增,RT-PCR等。抗體修飾熱啟動Taq酶比未經修飾的普通Taq酶更穩定,使用更方便, 更廣泛。


MD007? 加強型抗體修飾熱啟動酶

該酶是在Anstart Taq DNA 聚合酶的基礎上升級的一個快速熱啟動酶,95℃熱激2mins30s即可使Taq酶抗體變性而使Taq酶活性恢復,能快速高效地進行PCR擴增。該酶最大程度降低非特異擴增和引物二聚體的形成,提高靈敏度和特異性,具有與Anstart 抗體修飾熱啟動酶同樣優秀的擴增效率,可應用于熱啟動PCR,擴增復雜模板,低拷貝靶片段擴增,RT-PCR以及多重PCR等。

熱啟動酶PCR Mix

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特點

MD008A

抗體修飾熱啟動酶PCR Mix????? Anstart PCR Mix(2)

使用方便快捷,擴增效率好

MD008H

化學修飾熱啟動酶PCR Mix???? Hotstart HiTaq PCR Mix(2×)

使用方便快捷,擴增效率好

MD008G

SYBR Green染料法Mix?????? 2×SYBR Green Anstart PCR Mix

擴增效率高,使用方便

MD009A

抗體修飾熱啟動酶防污染Mix?? Anstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好

MD009H

化學修飾熱啟動酶防污染Mix? Hotstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好


MD008A、MD008H? 熱啟動酶PCR Mix(抗體修飾熱啟動酶體系;化學修飾熱啟動酶體系)

熱啟動酶PCR Mix是PCR反應用各種試劑 (酶、Buffer、dNTP Mix等)的預混型產品。Taq聚合酶使用了性能良好的熱啟動酶。使用該PCR Mix時,只需要在制品溶液中加入模板和引物便可進行PCR反應,簡化了操作步驟,減少了PCR操作過程中的污染。并且,本制品中已含有電泳時所必需的色素試劑 ,PCR反應后可以直接進行電泳,電泳時指示效果明顯,容易觀察樣品的電泳位置。使用該PCR Mix擴增得到的PCR產物3′端附有一個“A”堿基,可直接克隆于T-Vector中。該產品可以廣泛用于PCR擴增,PCR克隆,RT-PCR等。


MD008G? SYBR Green染料法Mix?

2×SYBR Green Anstart PCR Mix是采用SYBR Green I嵌合熒光法進行Real Time PCR的專用試劑。該試劑中含有反應的最適濃度SYBR Green I,是一種2×濃度的SYBR Anstart試劑,進行實驗時,PCR反應液的配制十分方便簡單。本試劑中使用了抗體修飾的熱啟動酶( Anstart Taq DNA Polymerase)與Real Time PCR用最適Buffer組合,可以有效抑制非特異性的PCR擴增,大大提高PCR的擴增效率,可以進行高靈敏度的Real Time PCR擴增反應。


熱啟動酶防污染PCR Mix

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特點

MD009A

抗體修飾熱啟動酶防污染Mix?? Anstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好

MD009H

化學修飾熱啟動酶防污染Mix? Hotstart Master PCR Mix(25×)

含UDG酶防污染效果好


熱啟動酶防污染PCR Master Mix提供了進行簡便、靈敏和防污染的PCR檢測系統。核心試劑包含了經過優化的緩沖液、dNTPs Mix(以dUTP 替代dTTP)、熱啟動酶、UDG 酶(Uracil-DNA Glycosylase)和MgCl2溶液,使用者只需加入適量的引物和探針或熒光染料,即可進行熒光PCR檢測。在 PCR 反應前加入 UDG 可降解 含有尿嘧啶的 PCR 產物,而對不含尿嘧啶的模板無任何影響,可選擇性水解含有尿嘧啶的 PCR 產物。在反應中熱啟動酶的加入使得反應具有極強的特異性和高度靈敏度。


UDG 的作用原理:在 PCR 反應前 50℃、2mins反應中,UDG 酶可水解 PCR 反應液中含有尿嘧啶的 PCR 產物的尿嘧啶堿基和糖磷酸骨架的 N-糖苷鍵,釋放游離尿嘧啶。隨后進行熱處理,在 UDG 酶失活的同時進一步對磷酸骨架水解,從而消除含有尿嘧啶的 PCR 產物的污染。UDG 酶可以作用于單鏈或雙鏈 DNA,對 RNA 無活性。


Taq-Antibody (Taq 酶抗體)

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MD010

Taq酶抗體???? Taq Antibody(5U/ul)

純度高,強抑制酶活

MD010H

Taq酶抗體???? Taq Antibody(10U/ul)

純度高,強抑制酶活,高濃度抗體


Taq Antibody是用于Hot Start PCR技術的抗Taq酶的單克隆抗體,其與Taq酶結合后低溫下抑制DNA聚合

酶活性。使用Taq酶抗體進行PCR擴增時,高溫變性前由于Taq酶抗體與Taq酶結合抑制DNA聚合酶活性,能

夠在低溫條件下有效抑制引物的非特異性退火及引物二聚體引起的非特異性擴增。Taq酶抗體在PCR反應最初的DNA變性步驟中變性,DNA聚合酶活性恢復,達到Hot start PCR效果。使用本品無需特殊的對Taq酶抗體失活處理,可以在常規PCR反應條件下使用。



菲鵬抗 Taq酶抗體經過對多家 Taq酶供應商的產品進行熱啟動處理,實驗結果均表現出良好的熱啟動效果,能明顯地提高擴增特異性,對增強和維護PCR檢測試劑盒產品檢測試驗的穩定性能起到卓越的效果:

  • 操作簡單:和Taq DNA多聚酶簡單混合便可馬上使用,還可以用于以Taq DNA多聚酶為基礎的Long PCR;

  • 無鼠染色體DNA的污染:在對采用鼠L1 regeat consensus序列特異的引物組的PCR上檢驗不出產物;

  • 高DNA的合成阻礙能力:在40℃環境中能夠阻礙Taq DNA多聚酶95%以上的活性。




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